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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce jeudi 16 décembre l'utilisation en cas d'urgence de la pilule du laboratoire Pfizer contre la Covid-19. L'utilisation de ce médicament est autorisée en cas d'urgence. Le régulateur européen a également approuvé deux autres traitements contre la Covid-19.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué ce jeudi décembre que les doses de rappel pouvaient être administrées de façon "sûre et efficace" trois mois seulement après la dernière injection.

Ce vaccin est actuellement autorisé chez les personnes âgées de 16 ans et plus

L'Union européenne a autorisé le vaccin Johnson & Johnson mais n'a pas encore commencé à l'utiliser. Il doit être livré en Europe à partir du 19 avril.

Lors d'une conférence de presse, l'agence a rendu ses conclusions sur le potentiel lien entre le vaccin de la firme anglo-suédoise et la formation de caillots sanguins.

L'Agence européenne des médicaments a approuvé le changement de nom du vaccin AstraZeneca contre la Covid-19, à la demande de la société. Le vaccin en lui-même ne changera pas, seul son nom sera différent (Vaxzevria).

Angela Merkel serait prête à commander le vaccin russe contre la Covid-19, Sputnik V, pour son pays s'il était autorisé par l'Union européenne prochainement.

La présidente de l’Agence européenne des médicaments, Christa Wirthumer-Hoche, n’a pas mâché ses mots à propos du vaccin produit par la Russie Sputnik V

La Haute Autorité de santé a approuvé, ce vendredi 12 mars, l'utilisation du vaccin contre la Covid-19 de l'entreprise Janssen, filiale de Johnson & Johnson. L’Agence européenne du médicament (EMA) avait donné jeudi son feu vert pour ce vaccin.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé une mise à jour de la liste des effets secondaires du vaccin AstraZeneca après l’identification de cas d’allergies au Royaume-Uni.

Après les vaccins des laboratoires Pfizer/bioNTechn, Moderna et AstraZeneca, il s’agit du quatrième vaccin à obtenir le feu vert en Europe.

L’Agence européenne des médicaments vient de transmettre son avis favorable pour la commercialisation du vaccin Pfizer-BioNTech à travers l'Union européenne. La Commission européenne va devoir maintenant approuver cette décision.

L'EMA estime que "6 ou 7 vaccins différents devraient être disponibles en 2021.

L'agence européenne des médicaments recommande d'autoriser la mise sur le marché du remdesivir pour les patients atteints par la Covid-19. La Commission européenne doit encore approuver cette recommandation.