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Hôpital, laboratoire, vaccin, pandémie, coronavirus, AstraZeneca, Covid-19, agence européenne des médicaments, vaccination, johnson & johnson, Janssen
Le vaccin Janssen de Johnson & Johnson a été autorisé dans l’Union européenne par l'EMA.
©SCOTT OLSON / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / AFP
Course aux vaccins
Janssen : le régulateur européen donne son feu vert au vaccin contre la Covid-19 de Johnson & Johnson
Après les vaccins des laboratoires Pfizer/bioNTechn, Moderna et AstraZeneca, il s’agit du quatrième vaccin à obtenir le feu vert en Europe.
L’Agence européenne des médicaments a autorisé ce jeudi 11 mars le vaccin Janssen du laboratoire américain Johnson & Johnson. Après ceux de Pfizer/bioNTechn, Moderna et AstraZeneca, il devient donc officiellement le quatrième vaccin à obtenir le feu vert en Europe.
La directrice de l'Agence européenne des médicaments (EMA), Emer Cooke, a publié un communiqué :
"Avec ce dernier avis positif, les autorités de l’Union européenne disposent d’un outil supplémentaire afin de lutter contre la pandémie et protéger la vie et la santé de leurs citoyens".
Elle a également précisé qu’il s’agit du "premier vaccin qui peut être utilisé en une seule dose".
Le vaccin de Johnson & Johnson entraînerait selon les premières études peu d’effets secondaires et offre l’avantage d’avoir été conçu après l’arrivée des variants.
En France, la Haute autorité de santé (HAS) devrait rendre son avis d’ici la fin de la semaine.
L'Agence européenne des médicaments a également déclaré, ce jeudi, que le vaccin d'AstraZeneca peut être utilisé malgré une enquête sur des caillots sanguins.
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