Contenus en rapport avec le mot-clé agence européenne des médicaments
Espoir pour les patients
Pilule de Pfizer contre la Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments donne son feu vert
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce jeudi 16 décembre l'utilisation en cas d'urgence de la pilule du laboratoire Pfizer contre la Covid-19. L'utilisation de ce médicament est autorisée en cas d'urgence. Le régulateur européen a également approuvé deux autres traitements contre la Covid-19.
EMA
Covid-19 : l'Agence européenne du médicament examine des cas de caillots sanguins avec le vaccin Johnson & Johnson
L'Union européenne a autorisé le vaccin Johnson & Johnson mais n'a pas encore commencé à l'utiliser. Il doit être livré en Europe à partir du 19 avril.
Santé
L'Agence européenne des médicaments juge la balance bénéfice/risque positive pour le vaccin AstraZeneca
Lors d'une conférence de presse, l'agence a rendu ses conclusions sur le potentiel lien entre le vaccin de la firme anglo-suédoise et la formation de caillots sanguins.
Changement de nom
Le vaccin AstraZeneca sera rebaptisé « Vaxzevria »
L'Agence européenne des médicaments a approuvé le changement de nom du vaccin AstraZeneca contre la Covid-19, à la demande de la société. Le vaccin en lui-même ne changera pas, seul son nom sera différent (Vaxzevria).
Vladimir Poutine au secours de l'UE
Allemagne : Angela Merkel est prête à commander le vaccin Sputnik V s'il est autorisé dans l'Union européenne
Angela Merkel serait prête à commander le vaccin russe contre la Covid-19, Sputnik V, pour son pays s'il était autorisé par l'Union européenne prochainement.
Ne rien apprendre, ne rien retenir...?
Après le fiasco de com’ ayant plombé Astra Zeneca, l’Europe est-elle en train de reproduire le même scénario avec le vaccin Sputnik V ?
La présidente de l’Agence européenne des médicaments, Christa Wirthumer-Hoche, n’a pas mâché ses mots à propos du vaccin produit par la Russie Sputnik V
Nouvelles doses
Covid-19 : feu vert en France pour le vaccin de Johnson & Johnson
La Haute Autorité de santé a approuvé, ce vendredi 12 mars, l'utilisation du vaccin contre la Covid-19 de l'entreprise Janssen, filiale de Johnson & Johnson. L’Agence européenne du médicament (EMA) avait donné jeudi son feu vert pour ce vaccin.
Frein pour la stratégie vaccinale ?
AstraZeneca : des allergies sévères vont être ajoutées par l’Agence européenne des médicaments à la liste des possibles effets secondaires du vaccin
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé une mise à jour de la liste des effets secondaires du vaccin AstraZeneca après l’identification de cas d’allergies au Royaume-Uni.
Course aux vaccins
Janssen : le régulateur européen donne son feu vert au vaccin contre la Covid-19 de Johnson & Johnson
Après les vaccins des laboratoires Pfizer/bioNTechn, Moderna et AstraZeneca, il s’agit du quatrième vaccin à obtenir le feu vert en Europe.
Course aux vaccins
Covid-19 : l’Agence européenne des médicaments donne un avis favorable à la commercialisation du vaccin Pfizer-BioNTech dans l'Union européenne
L’Agence européenne des médicaments vient de transmettre son avis favorable pour la commercialisation du vaccin Pfizer-BioNTech à travers l'Union européenne. La Commission européenne va devoir maintenant approuver cette décision.
Le bout du tunnel
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments table sur une distribution du vaccin à partir de janvier
L'EMA estime que "6 ou 7 vaccins différents devraient être disponibles en 2021.
Traitements
Patients atteints du coronavirus : l'agence européenne des médicaments recommande d'autoriser la mise sur le marché du remdesivir
L'agence européenne des médicaments recommande d'autoriser la mise sur le marché du remdesivir pour les patients atteints par la Covid-19. La Commission européenne doit encore approuver cette recommandation.