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A l'occasion de la Journée nationale de la trisomie 21, Clotilde Noël, mère d'une fille adoptée atteinte de cette malformation congénitale, livre ici un témoignage qui se veut rassurant et optimiste.

Cette censure du Conseil d'Etat, en date du 10 novembre, témoigne de la pression qui s'exerce sur la liberté d'expression en France dès lors qu'elle déplaît au politiquement correct.

Au début, la trisomie laisse perplexe. On se cogne à cette différence, on se fait mal, on ne voit que cela. Puis, petit à petit, on apprend, on regarde, on observe... et on aime ! Oui, on aime vraiment cette différence, on ne peut plus s’en passer. Ces enfants sont la clé qui manque à tous ceux qui réfléchissent trop pour vivre, ou vivent trop pour réfléchir. Ceux qui oublient d’entendre leur coeur battre. Ceux qui ont tout matériellement, mais qui ne sont pas comblés, qui courent toujours pour attraper ce qui leur manque. Avec ces enfants-là, on ne manque plus de rien. Extrait de "Petit à petit" de Clotilde Noël, aux éditions Salvator (1/2).

Au début, la trisomie laisse perplexe. On se cogne à cette différence, on se fait mal, on ne voit que cela. Puis, petit à petit, on apprend, on regarde, on observe... et on aime ! Oui, on aime vraiment cette différence, on ne peut plus s’en passer. Ces enfants sont la clé qui manque à tous ceux qui réfléchissent trop pour vivre, ou vivent trop pour réfléchir. Ceux qui oublient d’entendre leur cœur battre. Ceux qui ont tout matériellement, mais qui ne sont pas comblés, qui courent toujours pour attraper ce qui leur manque. Avec ces enfants-là, on ne manque plus de rien. Extrait de "Petit à petit" de Clotilde Noël, aux éditions Salvator (2/2).

Une molécule permettrait de rétablir la croissance du cervelet et améliorerait les capacités de mémorisation.

Et aussi : La « fish pédicure » dans le collimateur de l’Anses ; Trisomie 21 : bientôt un dépistage par prise de sang ; Le cancer de la peau lié à l’apparition d’autres cancers.

Le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) vient de se déclarer favorable aux nouveaux tests de détection de la trisomie 21 par des tests génétiques fœtaux dans le sang maternel. Le CCNE affirme être favorable à leur introduction en France, même s'ils seraient dans un premier temps réservés aux femmes à risque.

L'introduction en France de nouveaux tests de détection de la trisomie 21 représente "un progrès", mais devraient être réservés aux femmes enceintes à risques identifiés.

Cette apparition publique intervient au moment où la journaliste fait parler d'elle au tribunal.

Les gynécologues-obstétriciens se sont prononcés ce mardi en faveur d'un nouveau test prénatal de diagnostic de la trisomie 21.

Le nouveau test à l’essai permettrait de diagnostiquer la trisomie 21 sur le fœtus grâce au sang de la mère.

Une nouvelle technique pour dépister la trisomie 21 déferle actuellement en Europe. Présentée comme un progrès, elle présente en réalité de grands dangers et pose de sérieuses questions éthiques.

Il y aurait désormais une alternative à l’amniocentèse qui augmente le risque de fausse couche.

L'article 9 de la loi sur la bioéthique vise à effectuer un diagnostic prénatal pour informer les parents si leur embryon sera mal formé ou trisomique. Une commission mixte-paritaire tranchera sur ce sujet alors que la loi a été adoptée par l’Assemblée Nationale et le Sénat.