Un comité américain préconise un traitement préventif contre le Sida

Un panel d'experts américains a recommandé ce jeudi à l'Agence américaine des aliments et des médicaments (FDA) la mise sur le marché partielle du Truvada, un traitement de prévention contre le virus du sida produit par le laboratoire Gilead Sciences.

L'efficacité préventive du Truvada a été mise en évidence par les résultats d'un vaste essai clinique mené de juillet 2007 à décembre 2009 dans six pays, dont le Brésil, l'Afrique du Sud et les Etats-Unis. Il avait alors réduit de 44% le risque d'infection chez les hommes homosexuels qui utilisaient aussi des préservatifs. Une autre étude clinique a montré que le médicament avait diminué le risque d'infection jusqu'à 75% chez les couples hétérosexuels dont l'un des deux partenaires étaient séropositifs.

L'annonce du panel a déjà provoqué les craintes de certaines associations qui redoutent que le Truvada soit à l'origine de comportements sexuels plus risqués. "Je suis préoccupée par le danger de voir se développer une résistance au Truvada", qui est déjà utilisé pour traiter les séropositifs, a dit Roxanne Cox-Iyamu, un médecin qui soigne des personnes infectées par le VIH.

Le Truvada, une combinaison de deux anti-rétroviraux, est déjà prescrit pour des personnes infectées par le VIH, le virus de l'immunodéficience humaine responsable du sida. Son coût varie de 12.000 à 14.000 dollars par an.

L'avis va à présent être examiné par les régulateurs de la FDA. La décision interviendra d'ici le 15 juin prochain, a précisé un porte-parole.Si les régulateurs suivent l'avis des experts, le Truvada deviendra le premier traitement préventif contre le VIH aux Etats-Unis.